TILLE VESTERLUND

* 22 september 2005
† 15 april 2006

 

 

Nu har vår lilla prins somnat in. Tilles blå ögon har kollat på oss för en sista gång. Nu har han kämpat tillräckligt. Han somnade in så stillsamt så stillsamt. Mormor satt och strök honom på pannan när han slutade andas. Det var över på ingen tid alls. Nu springer han säkert omkring med alla andra änglabarn på sin stjärna, för han har säkert bjudit in allihopa social som han var. Han kommer vara saknad av många och allra mest av sin mamma, pappa, bror och syster.

 

Blinka lilla stjärna där,
hur jag undrar var du är.

Fjärran lockar du min syn,
lik en diamant i skyn.

Blinka lilla stjärna där,
hur jag undrar var du är.

När den röda sol gått ner,
strax du kommer fram och ler.

Börja klarna stilla din gång,
Blinka, blinka natten lång.

 

Mamma Therese Vesterlund
pappa Nicklas Svensson
syskonen Liam och Dea

Mamma Thereses dagbok på Familjeliv

Mamma Thereses gästbok på Familjeliv

Mailadress: tille6699@yahoo.se


Fakta: Epidermolysis bullosa
Sjukdomen Epidermolysis bullosa, förkortat EB, omfattar ett 20-tal olika symptom av olika svårighetsgrad. Sjukdomen kännetecknas av en ärftlig benägenhet för blåsbildningar i huden. Huden hos drabbade är mycket skör och sår och blåsor uppkommer redan vid obetydlig friktion, tryck eller värme. Enligt en amerikansk uppskattning drabbar sjukdomen 50 individer på en miljon invånare. I Sverige räknar man med att det finns 600 drabbade. EB är än så länge en obotlig sjukdom - insatserna är begränsade till utvärtes behandling, skyddande förband och motverkande av infektioner. I Herlitzformen är sjukdomen alltid dödlig. Drabbade överlever ofta inte de första levnadsåren, bland annat på grund av andningssvårigheter och vätskeförlust från de stora såren.

Källa: Socialstyrelsen, Sällsynta diagnoser

Länk till sida med information kring EB:
www.sos.se/SMKH/1997-29-019/1997-29-019.htm

EB-föreningen/Tille-Lilles fond:
Svenska EB-föreningen arbetar för att ge stöd åt drabbade och deras anhöriga. Therese Vesterlund har startat en fond under namnet Tille-Lille inom föreningen, som bland annat ska förbättra informationen om sjukdomen på landets sjukhus samt stödja forskningen om sjukdomen. Om några år hoppas man även kunna använda de insamlade medlen till ett läger för EB-drabbade barn.

Postgiro: 417 60 55-4
Märk talongen eller meddelandet med Tille-Lille

"Hans liv måste betyda något, det var därför jag startade den här fonden. Vi kan inte hjälpa oss själva, men om vi kan göra något för andra så känns det jättebra."

Therese Vesterlund

 

Tänd ljus för Tille

 

Änglaringen

 

 

Änglaringen

En iRing webbring

Lista

Nästa

Vill du vara med?